Todo lo que sigue trata de Péptido. Mantenemos un lenguaje claro, nos apoyamos en la literatura y separamos lo bien documentado de lo que sigue abierto.
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== Distribución o transporte == Partiendo de la situación en la que el xenobiótico está ya en sangre, ésta lo transporta y distribuye por todos los tejidos corporales. Este transporte depende de la irrigación de los xenobióticos y del coeficiente de reparto de la sustancia. El modelo más sencillo es el modelo monocompartimental abierto. Se acepta que la distribución del xenobiótico se produce de forma instantánea a todos los fluidos y tejidos del organismo y se considera que los cambios en la sangre se reflejan cuantitativamente en los otros fluidos y tejidos. En los procesos reversibles de primer orden, la transferencia de un fármaco se rige por la primera ley de Fick, según la cual el flujo es directamente proporcional al gradiente de concentraciones.
Fuentes: es.wikipedia.org
Productos hidrófilos: una vez en la sangre, se quedan en el compartimento central con una distribución prácticamente monocompartimental. Productos que pasan al compartimento periférico en escasa proporción y no se fijan allí. Experimentan una distribución bicompartimental en la que se alcanza rápidamente el equilibrio de concentraciones. Productos que se reparten entre ambos compartimentos y con poca fijación en tejidos periféricos. Este tipo de productos experimentan también una distribución bicompartimental. Productos que pasan fácilmente a compartimentos periféricos y se retienen allí en depósitos no acuosos en varios niveles. El volumen de distribución es superior al volumen de agua del organismo.
Fuentes: es.wikipedia.org
La biodisponibilidad absoluta se determina comparando los niveles sanguíneos y la excreción urinaria posterior a una administración. La biodisponibilidad relativa compara los niveles hemáticos y/o urinarios de un producto con los de otro, absorbido por la misma vía. Cuando dos productos, administrados en la misma dosis, presentan la misma biodisponibilidad, se dice que son bioequivalentes. Consecuentemente, se define la biodisponibilidad como la fracción de la dosis absorbida que, en forma incambiada, alcanza lugares de acción llamados receptores. De forma matemática podemos expresarla de la siguiente manera: B = D • ∑(F/I) TU Donde D es el porcentaje de la dosis que puede transformarse en especies absorbibles; ∑(F/I) es la relación de sustancias que favorecen o inhiben la absorción, T el tanto por ciento del xenobiótico que es transportado, y U el porcentaje del transportado que es utilizado.
Fuentes: es.wikipedia.org
=== Volumen aparente de la distribución === Es un espacio virtual de distribución homogénea, donde un fármaco desarrolla una cinética idéntica. Este concepto trata de significar la cantidad de agua corporal o de sangre que sería precisa para contener el fármaco presente en el cuerpo si éste estuviese repartido uniformemente a la misma concentración. Como este reparto se sabe que no es homogéneo el citado volumen es solo aparente y sería la relación entre la cantidad de xenobiótico en el cuerpo y su concentración en la sangre o en el plasma. El volumen de la distribución depende del volumen del líquido en el que se disuelve el xenobiótico (lo que depende de cada producto y cada individuo) y de la fijación a los tejidos. El volumen de distribución podemos calcularlo mediante la siguiente ecuación matemática: Vd = Q0 / (Ke•Abc) Donde Q0 es la cantidad administrada en un momento dado; AUC es el área bajo la curva de concentraciones hemáticas o plasmáticas (previamente desarrolladas para poder concluir en esta fórmula) y, Ke es una constante de eliminación. Esta ecuación sirve para cualquier vía de administración que permita una absorción completa de la dosis teniendo en cuenta que el Vd cambia con las características fisicoquímicas del producto, unión a proteínas, función renal, metabolismo, etc.
Fuentes: es.wikipedia.org
Péptido se resume aquí a partir de literatura pública: definición, contexto y los puntos que se repiten en la práctica. Información general, no consejo médico.
La investigación sobre Péptido se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Péptido)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=Péptido)